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临床试验/ChiCTR2100046484
ChiCTR2100046484进行中(未招募)不适用

可视双腔支气管导管对胸腔镜手术患者单肺通气时低氧血症发生的影响:一项前瞻性随机对照试验

雅居乐公益基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
低氧血症发生率

研究概览

简要总结

本研究旨在观察可视双腔支气管导管对胸腔镜手术患者单肺通气时低氧血症发生的影响,进一步发现可视双腔支气管导管相对于普通双腔支气管导管的优缺点,从而降低围术期单肺通气低氧血症的发生。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 气道评估 Mallampati 分级Ⅰ-Ⅱ级;
  • 在胸腔镜下行择期胸科手术。

排除标准

  • 2.肺功能检查为中重度肺通气和换气功能障碍;
  • 3.过去一个月内接受过胸外科手术,全身感染以及可疑肺结核;
  • 5.合并严重心脑血管疾病;
  • 6.处于任何原因不能配合研究,例如语言理解障碍,精神疾病等;
  • 7.在入选研究前的 3 个月内服用其他试验药或参与了其他临床试验。

研究组 & 干预措施

可视双腔支气管导管组

使用可视双腔支气管导管进行插管

普通双腔支气管导管组

使用普通双腔支气管导管进行插管

结局指标

主要结局

低氧血症发生率

时间窗: 手术中

次要结局

  • 术中处理低氧血症的次数(手术中)
  • 术后并发症(术后)
  • 住院总费用(术后)

研究者

发起方
雅居乐公益基金会

研究点 (1)

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