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Clinical Trials/ChiCTR2000033926
ChiCTR2000033926Not yet recruitingNot Applicable

俯卧位对全麻气管插管患者气管导管套囊压力及术后咽喉痛的影响

自筹经费1 site in 1 country90 target enrollmentStarted: July 1, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
90
Locations
1
Primary Endpoint
气囊压力:C 组及 CP 组患者改变体位前后套囊压力及三组插管后、改变体位后、手术 1h、手术 2h、手术 3h 和手术结束时的套囊压力

Study Overview

Brief Summary

比较俯卧位的手术患者全麻气管导管套囊压力的变化,探究术中监测及调整套囊压力对其术后咽喉痛的发生率及严重程度的影响。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
开放

Eligibility Criteria

Ages
20 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • ASA 分级 I~III 级、年龄为 20 岁~70 岁、体重 50kg~80kg、BMI<30kg/m2;呼吸道无任何病理症状、近期无吸烟史;血常规、凝血功能、肝肾功能、心电图、肺功能均基本正常;气管插管持续时间:3h≤t≤5h。

Exclusion Criteria

  • 过度肥胖,咽喉疼痛,颈部活动及张口度受限,口咽部解剖畸形,口咽部有炎症;心、肝、肺、肾、凝血功能严重异常;存在返流误吸危险因素和潜在的通气困难等患者;合并神经及精神系统疾病者。

Arms & Interventions

对照组(仰卧位)

监测到压力>40mmH2O 时予以调整为 25~30mmH2O

试验组 1(俯卧位)

监测到压力>40mmH2O 时予以调整为 25~30mmH2O

试验组 2 (俯卧位)

术中维持套囊压力于 25~30cmH2O 且保证气管导管无漏气

Outcomes

Primary Outcomes

气囊压力:C 组及 CP 组患者改变体位前后套囊压力及三组插管后、改变体位后、手术 1h、手术 2h、手术 3h 和手术结束时的套囊压力

Secondary Outcomes

  • 一般资料:患者年龄、性别、体重指数;气管导管型号;术中丙泊酚、舒芬太尼、瑞芬太尼、肌松药等药物使用量;手术时间、气管导管持续时间等
  • 患者拔管后纤维支气管镜下气道粘膜形态
  • 术后咽喉部并发症情况:随访拔管后 1h、6h、24h 内咽痛、咽干、声嘶、咳嗽、痰中带血及吞咽困难等发生情况及严重程度。

Investigators

Sponsor
自筹经费

Study Sites (1)

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