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临床试验/ChiCTR2100047090
ChiCTR2100047090招募中Unknown

冠状动脉支架植入术后 CYP2C19 基因及血小板功能检测指导个体化抗血小板治疗的有效性及安全性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40,000 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
40,000
试验地点
1
主要终点
主要心血管不良事件

研究概览

简要总结

主要目的:探究真实世界中行 CYP2C19 基因及血小板功能检测是否能够有效帮助制定患者的个体化治疗方案,改善患者的临床预后,旨在为今后更加精准的个体化抗血小板治疗方案的制定提供参考。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.因 ACS 或稳定型冠心病行 PCI 术;
  • 2.相关临床信息完整,包括患者的基本信息及院内药物治疗信息等;
  • 3.患者术后计划接受 DAPT 治疗≥1 年。

排除标准

  • 1.患者合并有房颤、瓣膜病等口服抗凝药物适应症;
  • 2.患者存在 P2Y12 受体拮抗剂禁忌症;
  • 3.患者的预期生存时间<1 年;
  • 4.患者此前进行过 CPY2C19 等基因型的检查。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

主要心血管不良事件

时间窗: PCI 术后 1 年

次要结局

  • 出血事件(PCI 术后 1 年)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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