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Clinical Trials/ChiCTR1900020900
ChiCTR1900020900Active, not recruiting治疗新技术临床试验

个体化营养干预对肝衰竭患者预后的影响

自筹1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: August 1, 2016Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
治疗新技术临床试验
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
60
Locations
1
Primary Endpoint
疾病严重程度及营养不良评估
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

  1. 系统评估我国肝衰竭患者的营养状况、营养风险现状及其对患者预后的影响； 2）个体化营养干预对肝衰竭患者的预后的影响。

Study Design

Study Type
病因学/相关因素研究
Primary Purpose
队列研究
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • •①诊断符合 2015《肝衰竭诊疗指南》中肝衰竭诊断标准；
  • •②年龄：18-70 岁。

Exclusion Criteria

  • •①年龄小于 18 岁或大于 70 岁；
  • •②孕产妇及哺乳期患者；
  • •③合并肿瘤、糖尿病、甲状腺疾病、以及其他可能影响患者能量代谢的疾病；
  • •⑤不能坚持或不愿参与研究者

Arms & Interventions

能量摄入小于 1.2×REE 组

一般综合治疗基础上进行个体化营养干预

能量摄入不小于 1.2×REE 组

综合内科治疗联合个体化营养干预

Outcomes

Primary Outcomes

疾病严重程度及营养不良评估

能量代谢检测及人体成分测量

实验室指标

死亡率

Secondary Outcomes

  • 并发症发生情况

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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