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临床试验/ChiCTR2400080133
ChiCTR2400080133尚未招募不适用

七氟烷联合不同剂量右美托咪定经鼻给药在儿童磁共振镇静中的应用

科室经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月24日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
深度镇静时间

研究概览

简要总结

确定七氟烷联合经鼻给予不同剂量右美托咪定 2.5,2.0,1.5,1.0, 0.5 ug/kg 等在儿童 MRI 检查的镇静成功率和安全性以及深度镇静时间

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
0 至 15(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级在 1-3 级,年龄在 1 月-15 岁在我院实施 MRI 检查需要实施镇静的患儿将纳入本次实验。

排除标准

  • 1 家属拒绝参加本研究
  • 2 紫绀型先天性心脏病患儿
  • 3 神经或精神发育异常的患儿
  • 4 孕周+出生后年龄小于 42 周的早产儿
  • 5 病情需要禁食的患儿
  • 6 已知有肝肾功能损害的患儿

研究组 & 干预措施

七氟烷组

右美 0.5ug/kg 滴鼻联合七氟烷组

右美 1.0ug/kg 滴鼻联合七氟烷组

右美 1.5ug/kg 滴鼻联合七氟烷组

右美 2.0ug/kg 滴鼻联合七氟烷组

右美 2.5ug/kg 滴鼻联合七氟烷组

结局指标

主要结局

深度镇静时间

次要结局

  • 镇静成功率
  • 苏醒时间
  • 起效时间
  • 副作用

研究者

发起方
科室经费

研究点 (1)

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