ChiCTR2600119190尚未招募不适用
基于患者报告结局的癌症幸存者慢性疼痛量表的构建
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 700 人开始时间: 2026年1月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 700
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 信度
研究概览
简要总结
构建一套基于患者报告结局的癌症幸存者慢性疼痛的专用评估量表，为该人群慢性疼痛管理过程中全面、动态测量及调整干预措施提供科学工具
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.经病理学诊断确诊为癌症的患者；
- •2.年龄>=18 周岁；
- •3.经数字评分量表连续评估，疼痛持续三个月及以上；
- •4.意识清楚，认知与语言功能正常，能够理解并完成访谈或问卷调查
- •5.知情同意，并自愿签署书面知情同意书。
排除标准
- •1.终末期患者或采取保护性医疗措施者；
- •2.合并有其他系统或重要脏器功能严重损害者
- •3.并发精神疾病的患者
- •4.由于年龄、言语、智力障碍等原因不能理解或完成问卷的患者。
研究组 & 干预措施
调查组
结局指标
主要结局
信度
效度
可行性
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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