ChiCTR1800017960进行中（未招募）治疗新技术临床试验
小剂量透巩膜睫状体光凝术在治疗恶性青光眼中的应用研究
温州医科大学附属眼视光医院7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 34 人开始时间: 2018年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 34
- 试验地点
- 7
- 主要终点
- 眼压
研究概览
简要总结
在多中心范围内评估小剂量透巩膜睫状体光凝术在治疗恶性青光眼中的安全性及有效性。
研究设计
- 研究类型
- 治疗研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •明确诊断为恶性青光眼的患者;
- •睫状肌麻痹剂及降眼压药物治疗眼压不能降至正常、前房无加深；
排除标准
- •存在严重心、脑、肾、肺疾患，晚期癌症，血压、血糖控制不佳等不能耐受眼科手术的患者；
- •存在眼部急性感染性炎症，具有感染风险的患者。
研究组 & 干预措施
光凝组
透巩膜睫状体光凝
结局指标
主要结局
眼压
不良反应事件
前房深度
次要结局
- 视力
研究者
研究点 (7)
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