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临床试验/ChiCTR2600121615
ChiCTR2600121615尚未招募回顾性研究

系统性免疫炎症指数与冠心病患者主要不良心血管事件的相关性研究

益和饮的制剂工艺与人体试食研究1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 304 人开始时间: 2025年7月23日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
304
试验地点
1
主要终点
心源性死亡

研究概览

简要总结

1、分析冠心病患者远期预后不良的危险因素,从而更好地指导冠心病患者的治疗与康复。 2、评估 SII 用于预测冠心病患者发生 MACE 事件的价值,为冠心病患者的预后提供一种经济的临床指标,从而更便捷地识别预后不佳的冠心病高危患者,为其制定个性化的治疗方案。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
35 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合冠心病西医诊断标准;2.年龄 35-80 岁,性别不限;

排除标准

  • 1.合并严重肝肾功能不全;
  • 2.同时患有自身免疫性疾病、血液病、传染性疾病、甲状腺疾病等;
  • 3.已被诊断为癌症或正在接受放化疗治疗;
  • 4.存在先天性心脏病、反复且难以控制的心力衰竭及其他累及心血管系统的疾病;
  • 5.正在使用皮质醇类激素、抗血小板药物等;
  • 6.妊娠或哺乳期妇女;
  • 7.临床数据不完整的患者;
  • 8.拒绝病例用于科研者。

结局指标

主要结局

心源性死亡

次要结局

  • 卒中
  • 心肌梗死
  • 因不稳定心绞痛再入院
  • 紧急冠状动脉血运重建

研究者

发起方
益和饮的制剂工艺与人体试食研究

研究点 (1)

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