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临床试验/ChiCTR2200061579
ChiCTR2200061579尚未招募4 期

环泊酚,丙泊酚与依托咪酯在高血压患者的全麻诱导期对血流动力学影响的临床观察

科室经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2022年6月15日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
心率

研究概览

简要总结

旨在评估环泊酚诱导对高血压患者诱导期血流动力学的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 -80(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级为Ⅰ~Ⅲ级;
  • 受访者同意参加该研究并签署知情同意书;

排除标准

  • 患者或者其家属拒绝参加试验;
  • 对环泊酚、异丙酚注射液成分及其它麻醉药过敏的患者;
  • 脑血管疾病、既往脑梗病史及癫痫等有神经系统症状患者;
  • 术前存在明显呼吸功能障碍者(阻塞型睡眠呼吸暂停综合征、急性呼吸道感染等);
  • 术前存在明显循环功能障碍者(不稳定型心绞痛;筛选前 6 个月内发生心肌梗塞;
  • 静息心电图心率<50 次 / 分;三度房室传导阻滞;严重心律失常)。

研究组 & 干预措施

环泊酚组

静脉注射环泊酚 0.4mg/kg

丙泊酚组

静脉注射丙泊酚 2mg/kg

依托咪酯组

静脉注射依托咪酯 0.3mg/kg

结局指标

主要结局

心率

血压

平均动脉压

外周灌注指数

次要结局

  • 围术期不良反应发生率
  • 诱导后低血压发生率
  • 盐酸麻黄碱注射液使用总量
  • 麻黄碱使用率

研究者

发起方
科室经费

研究点 (1)

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