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临床试验/NCT01542346
NCT01542346已完成不适用

Subcutaneous Adaption and Cosmetic Outcome Following Caesarean Delivery

Klinikum Klagenfurt am Wörthersee2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 116 人开始时间: 2012年3月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
116
试验地点
2
主要终点
Objective and subjective cosmetic appearance

研究概览

简要总结

This is a double blinded randomized study investigating if subcutaneous adaption has an impact on cosmetic outcome after Caesarean delivery.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double (Participant, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 45 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • women undergoing cesarean section for any indication
  • literate in german language

排除标准

  • history of keloids
  • previous transversal suprapubic scars
  • known patient hypersensitivity to any of the suture materials used in the protocol
  • a medical disorder that could affect wound healing (eg, diabetes mellitus, chronic corticosteroid use)

结局指标

主要结局

Objective and subjective cosmetic appearance

时间窗: after 6 months

次要结局

  • Surgical site infection and wound breakdown(within 30 days after surgery)
  • Haematoma(within 5 days after surgery)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Husslein Heinrich, MD

Principal investigator

Klinikum Klagenfurt am Wörthersee

研究点 (2)

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