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临床试验/NCT04690062
NCT04690062Unknown4 期

Brolucizumab-dbll (BEOVU®) Intravitreal Injection in the Treatment of Dystrophy-related Macular Neovascular Degeneration

Benha University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2020年10月25日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
Best corrected visual acuity (BCVA)

研究概览

简要总结

Dystrophy-Related macular neovascularization degeneration occur is a vision threatening condition.The investigators evaluate the efficacy of BEOVU intravitreal treatment.

详细描述

Baseline ,and postoperative 1 ,6 and 12 months full ophthalmic examination was done.

Procedure included intravitreal injection of Brolucizumab (BEOVU®, Genen-tech, South Francisco, CA)

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 50 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Dystrophy-Related macular neovascularization degeneration

排除标准

  • age related macular degeneration , other causes of macular neovascularization degeneration

研究组 & 干预措施

BEOVU

Experimental

Intravitreal injection of BEOVU 3 loading injections ( monthly) then every 3 months

干预措施: Brolucizumab-Dbll (Drug)

结局指标

主要结局

Best corrected visual acuity (BCVA)

时间窗: 12 months

Change in BCVA in LOG MARS(logarithm minimum angle of resolution)

次要结局

  • optical coherence tomography (OCT) foveal thickness(12 months)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky

Lecturer of ophthalmology

Benha University

研究点 (1)

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