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临床试验/ChiCTR2200058603
ChiCTR2200058603尚未招募回顾性研究

血清 presepsin 对重症急性胰腺炎患者肠道菌群结构及移位的预测价值

重庆市卫生健康委员会,重庆市科技局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
可溶性白细胞分化抗原 14 亚型

研究概览

简要总结

分析对比血清 presepsin 在重症急性胰腺炎继发脓毒症和未继发脓毒症两组 ICU 患者之间的差异,揭示 presepsin 对重症急性胰腺炎继发脓毒症的早期预测价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.符合重症急性胰腺炎诊断标准(依据 2012 年修订的急性胰腺炎新亚特兰大分类和定义国际共识);
  • 2.年龄 18-80 岁;
  • 3.起病 72 小时以内入院。

排除标准

  • 1.发病前和发病时存在急慢性感染性疾病;
  • 2.发病前已存在心、肝、肺、肾、血液系统等严重慢性器官功能衰竭;
  • 3.未治愈的恶性肿瘤;
  • 4.自身免疫性疾病或免疫抑制状态(曾有实体器官或骨髓移植、AIDS、长期使用免疫抑制剂或激素等);
  • 5.临床数据和剩余血样存在缺失。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

可溶性白细胞分化抗原 14 亚型

次要结局

  • 降钙素原
  • C-反应蛋白
  • 白细胞介素-6

研究者

发起方
重庆市卫生健康委员会,重庆市科技局

研究点 (1)

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