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临床试验/ChiCTR2200061739
ChiCTR2200061739尚未招募回顾性研究

体外循环不同时期给予血管活性药物对患者预后的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年6月18日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
血管活性药物量

研究概览

简要总结

体外循环不同时期给予血管活性药物对体外循环时间、内环境、高乳酸、术后拔管、术后 ICU 入住时间、术后并发症的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
历史对照研究

入排标准

年龄范围
11 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 本院 2022 年 1 月至 2022 年 5 月期间的体外循环下心脏手术患者
  • 择期行心脏瓣膜置换术的患者;
  • 升主动脉阻断开放前开始使用血管活性药物的择期心脏手术,或者患者复跳后有创动脉监测出现动脉压力波形后按心排量监测指导使用血管活性药物的择期心脏手术。

排除标准

  • 年龄小于 18 或者大于 75 周岁;
  • 严重心衰患者待移植者;
  • HIV 阳性或重要脏器衰竭患者;

研究组 & 干预措施

结局指标

主要结局

血管活性药物量

次要结局

  • 血气分析
  • 住院费用
  • 拔管时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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