ChiCTR2100052202已完成回顾性研究
自发性早产血清标志物的开发及早产风险评估
天远腾达生物科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 早产
研究概览
简要总结
探索血清标志物用于预测早产的价值。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •1.年龄 20-40 周岁；
- •3.单胎妊娠，胎儿存活；
- •4.自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
- •1.胎儿严重畸形 / 异常（孕 11-13 周唐氏筛查时无胎心搏动)；
- •2.严重精神障碍，无法表达意愿；
- •3.存在明显其他异常体征、实验室检查和其他临床疾病，经研究者判断，不适合参加研究者；
- •4.研究者无法获得分娩信息者。
结局指标
主要结局
早产
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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