ChiCTR2400092831尚未招募早期 1 期
CQI 及 CPRV 辅助心肺复苏对心脏骤停患者临床结局影响的多中心随机对照研究
苏北人民医院6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 6
- 主要终点
- 自主循环恢复率
研究概览
简要总结
探讨新型心肺复苏质量监测参数 CQI 为导向及新型心肺复苏通气模式 CPRV 辅助的心肺复苏自主循环恢复（ROSC）几率是否优于传统心肺复苏策略。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 本研究采用单盲，因医护人员容易识别cqi和cprv，故对医护人员不设盲，对患者和数据分析者设盲。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •急诊中心接收的心跳骤停患者，包括院外心跳骤停及院内发生的心跳骤停的患者；
- •患者心跳骤停至接受 CPR 时间不超过 10 分钟（如果为院前发生心跳骤停由救护车送达，CPR 时间是否超过 10 分钟，从救护车医务人员处询问获得）；
排除标准
- •胸部外伤影响胸外按压；
- •患者家属拒绝心肺复苏（DNR）；
- •恶性肿瘤，姑息治疗患者；
- •研究团队认为不适宜复苏的患者；
- •手指或足趾不能准确测量 POP 者；
- •复苏期间接受 ECMO 治疗者。
研究组 & 干预措施
CQI 联合 CPRV 组
CQI 组
传统复苏组
结局指标
主要结局
自主循环恢复率
次要结局
- 心肺复苏质量指数(按压开始 2 分钟内和结束前 2 分钟)
- 呼吸末二氧化碳分压值(按压开始 2 分钟内和结束前 2 分钟)
- 开始复苏至自主循环恢复的时间
- 自主循环恢复时的生命体征及血气分析参数
- 神经元烯醇化酶水平(自主循环恢复后 24、48 及 72 小时)
- ICU 住院时间
- 总住院时间
- 7 天生存率
- 30 天生存率
- 脑功能表现分级评分
研究者
研究点 (6)
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