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临床试验/ChiCTR1900023507
ChiCTR1900023507进行中(未招募)早期 1 期

基于脑电监测的 OSA 小儿药物诱导睡眠内镜检查术的理想麻醉方案研究

上海市科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
心率

研究概览

简要总结

本研究以右美托咪定等用药模仿生理睡眠,通过脑电图监测睡眠深度,寻找合适的 DISE 检查时机;以脑电图监测为依据,挑选不同的麻醉药物模拟 REM 期睡眠;比较联合用药的效果,为 OSA 小儿 DISE 检查制定统一的麻醉用药方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对受试者、记录员和统计者设盲。

入排标准

年龄范围
2 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 2.ASA 分级 I-II
  • 3.OSA 疾病症状与已有检查(如鼻咽部侧位 X 线摄片、多导睡眠监测等)结果不符;有腺样体和 / 或扁桃体切除史且术后复发的 OSA 患儿

排除标准

  • 近期有上呼吸道感染史和对氯胺酮等药物过敏者。

研究组 & 干预措施

实验组

不同的麻醉药物;右美托咪定诱导开始后静脉注射氯胺酮

结局指标

主要结局

心率

收缩压

舒张压

脉搏氧饱和度

体动

时间窗: 麻醉诱导后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市科学技术委员会

研究点 (1)

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