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临床试验/ChiCTR2500106130
ChiCTR2500106130招募中Unknown

保护性肺通气与拔管前程序性肺复张对老年腹腔镜手术患者术后肺不张及低氧血症的影响-2×2 析因设计的随机对照临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2025年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
肺部超声评分

研究概览

简要总结

探讨老年腹腔镜手术患者术中通气策略(传统通气 vs. 保护性肺通气)与拔管前手法肺复张(实施 vs. 未实施)对术后肺不张及术后 3 天低氧血症发生率的影响。以期提高老年患者围术期肺功能,降低术后肺部并发症发生率。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
双盲,对受试者、随访评估者设盲

入排标准

年龄范围
65 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄>=65 岁,性别不限
  • 2、ASA 分级 II - III 级

排除标准

  • 1、拒绝参与实验,不签署知情同意书
  • 2、近期(1 个月内)有呼吸道感染病史
  • 3、合并严重心血管疾病(如心功能 IV 级、近期心肌梗死等)、肝肾功能不全(如血清肌酐超过一定值、肝功能指标异常倍数较高等)等其他严重系统性疾病
  • 4、有影响胸廓及肺顺应性的疾病如鸡胸、漏斗胸、胸部外伤及手术史、慢性阻塞性肺气肿、胸腔积液和急性呼吸窘迫综合征等
  • 5、有神经肌肉功能障碍病史

研究组 & 干预措施

A2B2

保护性肺通气+无肺复张

A1B1

传统通气+肺复张

A1B2

传统通气+无肺复张

A2B1

保护性肺通气+肺复张

结局指标

主要结局

肺部超声评分

术后低氧血症

次要结局

  • 呼吸力学参数
  • 术后肺部并发症
  • 血流动力学参数

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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