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临床试验/ChiCTR-OOC-16008360
ChiCTR-OOC-16008360进行中(未招募)不适用

愈风宁心滴丸对高血压患者血压及微循环的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2016年4月11日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

1.观察愈风宁心滴丸治疗高血压病的疗效及安全性; 2.研究愈风宁心滴丸对高血压病患者微循环的影响,探讨其通过改善微循环治疗高血压病的可能机制。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)符合高血压诊断标准者;
  • (2)年龄在 18-75 岁之间;
  • (3)签署知情同意书。

排除标准

  • (1)高血压控制不良(收缩压≥160mmHg,和 / 或舒张压≥100mmHg)、继发性高血压患者;
  • (3)心脑血管疾病病史者;
  • (4)合并肝、肾、造血系统等严重原发性疾病、精神病患者;
  • (6)近三个月内参加过或正在参加其它临床试验者;
  • (7)妊娠或准备妊娠妇女,哺乳期妇女及对研究药物已知成分过敏者。

研究组 & 干预措施

治疗组

愈风宁心滴丸+西医标准化治疗

对照组

西医标准化治疗

结局指标

主要结局

血压

次要结局

  • 微循环检查
  • 血脂水平
  • 血常规
  • 尿常规
  • 便常规
  • 肝肾功能

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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