ChiCTR2300077770尚未招募回顾性研究
环泊酚在老年患者无痛胃镜检查中应用的安全性观察
南华大学附属第二医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 生命体征(血压、脉率、血氧饱和度)
研究概览
简要总结
在老年患者进行无痛胃镜检查中，观察环泊酚、环泊酚复合依托咪酯、丙泊酚复合依托咪酯三种麻醉镇静方式的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 60 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.60 岁<年龄<85 岁；2.拟行常规无痛胃镜检查及治疗；3.ASAI~III 级；4.15kg/m2
排除标准
- •1.睡眠呼吸暂停综合征、青光眼患者；2.对任何麻醉药物、鸡蛋、大豆存在既往过敏史、禁忌证症者；3.严重肝肾功能不全患者、严重心功能不全患者；4.术前 MMSE 认知评分低于 27 分；5.食管、胃、十二指肠穿孔急性期；6.近期上呼吸道感染；7.肾上腺皮质功能不全、接受糖皮质激素治疗、或卟咻症患者；8.既往存在镇静不良事件；9.基础收缩压<80mmHg、血氧饱和度<90%或吸氧(2L/min)5min 后血氧饱和度<95%。
研究组 & 干预措施
EC 组（环泊酚 0.3mg/kg+依托咪酯 0.12mg/kg）
C 组（环泊酚 0.4mg/kg）
EP 组（丙泊酚 1.2mg/kg+依托咪酯 0.12mg/kg）
结局指标
主要结局
生命体征(血压、脉率、血氧饱和度)
不良反应发生率
麻醉诱导及追加剂量
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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