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临床试验/ChiCTR1900028496
ChiCTR1900028496已完成回顾性研究

胆道支架联合 125I 粒子条植入治疗恶性梗阻性黄疸的疗效分析

医院科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 85 人开始时间: 2016年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
85
试验地点
1
主要终点
生存期

研究概览

简要总结

评估胆道支架联合 125I 粒子条植入在治疗恶性梗阻性黄疸中的安全性、有效性及疗效。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-80 岁。
  • 2.所有患者诊断为恶性梗阻性黄疸。
  • 3.无严重心脑血管疾病。
  • 4.无严重凝血功能障碍。
  • 5.ECOG 评分 0-1.

排除标准

  • 1.疑是良性胆道狭窄者;
  • 2.临床资料及随访资料不全者;
  • 3.入院治疗前做过其他治疗者。

研究组 & 干预措施

联合组

胆道支架联合 125I 粒子条植入

对照组

胆道支架

结局指标

主要结局

生存期

支架通畅时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
医院科研经费

研究点 (1)

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