Skip to main content
Clinical Trials/ChiCTR2200058352
ChiCTR2200058352Not yet recruitingNot Applicable

癫痫青少年过渡期准备干预方案的构建及临床转化研究

重庆市 2022 年科卫联合医学科研项目(2022GDRC007)3 sites in 1 country264 target enrollmentStarted: February 24, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
264
Locations
3
Primary Endpoint
用药依从性

Study Overview

Brief Summary

1 制定基于最佳证据与国内临床情境相契合的癫痫青少年过渡期准备干预方案,为慢病青少年过渡期照护管理提供科学、有效的健康服务策略。 2. 以实施研究中的渥太华研究应用模式为理论框架,开展癫痫青少年过渡期准备干预方案的临床转化和评价研究,为临床医护人员提供具可操作性的实践依据,为医疗卫生机构开展本土化的慢病青少年全周期管理提供政策支持。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
连续入组

Eligibility Criteria

Ages
12 to 18 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.符合国际抗癫痫联盟(ILAE,International League Against Epilepsy)2017 年癫痫发作和分类;
  • 2.年龄 12~18 岁;
  • 3.监护人知情并同意患儿参加研究。

Exclusion Criteria

  • 1.患儿或监护人不同意参与本研究者;
  • 3.合并智力障碍、精神异常、脑功能严重受损者。

Arms & Interventions

对照组

常规照护和随访

干预组

基于渥太华模式的癫痫青少年过渡期准备照护方案

Outcomes

Primary Outcomes

用药依从性

发作次数

脑电图结果

Secondary Outcomes

  • 儿科护士的行为改变

Investigators

Sponsor
重庆市 2022 年科卫联合医学科研项目(2022GDRC007)

Study Sites (3)

Loading locations...

Similar Trials