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临床试验/ChiCTR2200058352
ChiCTR2200058352尚未招募不适用

癫痫青少年过渡期准备干预方案的构建及临床转化研究

重庆市 2022 年科卫联合医学科研项目(2022GDRC007)3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 264 人开始时间: 2022年2月24日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
264
试验地点
3
主要终点
用药依从性

研究概览

简要总结

1 制定基于最佳证据与国内临床情境相契合的癫痫青少年过渡期准备干预方案,为慢病青少年过渡期照护管理提供科学、有效的健康服务策略。 2. 以实施研究中的渥太华研究应用模式为理论框架,开展癫痫青少年过渡期准备干预方案的临床转化和评价研究,为临床医护人员提供具可操作性的实践依据,为医疗卫生机构开展本土化的慢病青少年全周期管理提供政策支持。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
12 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合国际抗癫痫联盟(ILAE,International League Against Epilepsy)2017 年癫痫发作和分类;
  • 2.年龄 12~18 岁;
  • 3.监护人知情并同意患儿参加研究。

排除标准

  • 1.患儿或监护人不同意参与本研究者;
  • 3.合并智力障碍、精神异常、脑功能严重受损者。

研究组 & 干预措施

对照组

常规照护和随访

干预组

基于渥太华模式的癫痫青少年过渡期准备照护方案

结局指标

主要结局

用药依从性

发作次数

脑电图结果

次要结局

  • 儿科护士的行为改变

研究者

发起方
重庆市 2022 年科卫联合医学科研项目(2022GDRC007)

研究点 (3)

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