ChiCTR2200056059尚未招募治疗新技术临床试验
夹脊穴注射 PRP 治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 44 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 44
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛数字评分法（NRS）
研究概览
简要总结
本研究旨在探讨在超声介导下夹脊穴注射 PRP 治疗带状疱疹后神经痛是否可以提高常规治疗带状疱疹后神经痛的疗效。以疼痛数字评分法（NRS）来评价患者疼痛的程度，以皮肤病生活质量指数评估患者的生活质量情况，分别记录患者治疗前后的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 50 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合上述诊断标准，带状疱疹皮损消退后 3 个月后仍有疼痛，并排除其它疾病所导致疼痛的患者；
- •年龄范围在 50-80 岁；
- •无严重系统疾病，生命体征平稳，无出血倾向；
- •愿意接受 PRP 治疗者；
- •1 周内针对 PHN 未采取任何治疗措施者；
- •可自行阅读和理解的患者。
排除标准
- •一个月内应用过皮质内固醇激素或免疫抑制剂，药物滥用史的患者；
- •过敏体质者，或瘢痕体质者，或既往有传染性皮肤病的患者；
- •智力无法完成自我评估。
研究组 & 干预措施
对照组
夹脊穴注射（盐酸利多卡因注射液+维生素 B12）治疗
试验组
夹脊穴注射（盐酸利多卡因注射液+维生素 B12）联合夹脊穴位注射 PRP 1 次
结局指标
主要结局
疼痛数字评分法（NRS）
各时间节点加巴喷丁用药量
次要结局
- 皮肤病生活质量量表
- 匹兹堡睡眠质量指数量表
- 汉密尔顿抑郁量表
研究者
研究点 (1)
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