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临床试验/ChiCTR2200063094
ChiCTR2200063094尚未招募早期 1 期

产后出血预测的前瞻性队列研究

国家临床试验研究中心1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年8月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
产后出血

研究概览

简要总结

基于临床资料及蛋白组学,构建针对产后出血的预测模型,从而减少产后出血及并发症的发生,进一步降低孕产妇死亡率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 18-45 岁并计划在本单位规律产检并分娩的孕妇。

排除标准

  • 不接受知情同意的妇女。

结局指标

主要结局

产后出血

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家临床试验研究中心

研究点 (1)

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