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临床试验/ChiCTR1900020915
ChiCTR1900020915尚未招募不适用

基于功能磁共振探索中药注射液早期干预缺血性脑梗死脑网络的疗效机制研究

国家自然科学基金青年基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 104 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
104
试验地点
1
主要终点
神经功能缺损程度

研究概览

简要总结

科学评价中药注射液早期干预缺血性脑梗死的临床有效性和安全性;探讨其药物作用的脑网络疗效机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
35 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合缺血性脑梗死诊断;
  • 2.年龄 35~75 岁;
  • 4.神经功能缺损程度 NIHSS 评分为 5~22 分;
  • 5.神志清晰,无其他认知功能障碍,可耐受 30 分钟的磁共振检查。

排除标准

  • 2.合并有肝、肾、造血系统、内分泌系统等严重疾病及精神病者;
  • 3.已知对本方案中药物成分过敏及过敏体质者;
  • 4.妊娠期或哺乳期妇女;
  • 5.正在参加其它药物临床试验者。

研究组 & 干预措施

对照组

基础治疗

干预组

基础治疗+中药注射液

结局指标

主要结局

神经功能缺损程度

次要结局

  • 病残程度
  • 日常生活能力
  • 脑功能网络

研究者

发起方
国家自然科学基金青年基金

研究点 (1)

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