ChiCTR2100041881进行中（未招募）不适用
多种中医疗法干预缺血性卒中的临床诊疗注册登记研究
北京市中医管理局5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,818 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,818
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 缺血性卒中复发率
研究概览
简要总结
观察在真实环境下使用不同的中医疗法对缺血性脑卒中患者复发情况、生活质量的影响，评价各类疗法的疗效和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 95（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）符合缺血性卒中诊断；
- •（2）分期为缺血性卒中恢复期，后遗症期的患者；
- •（3）愿意选择一种中医疗法：中药组、针药结合组或选择现代医学治疗方法、并签署知情同意书；
- •（4）能配合定期随访，随访形式包含电话随访或患者至医院进行随访；
排除标准
- •患有严重的精神疾病、认知障碍，无个人行为能力，研究者认为不适宜参与临床研究者。
研究组 & 干预措施
Group 1
现代医学规范化治疗
Group 2
现代医学规范化治疗+中药
Group 3
现代医学规范化治疗+中药+针刺
结局指标
主要结局
缺血性卒中复发率
次要结局
- 再住院率
- TIA 发生率
- MRS 评分
- 生活质量（Barthel 指数）
- 死亡率
研究者
研究点 (5)
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