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临床试验/ChiCTR2100043856
ChiCTR2100043856进行中(未招募)早期 1 期

THBS1 调控 FOXO4 通路参与脓毒症心肌损伤作用及机制研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
THBS1

研究概览

简要总结

本研究通过检测脓毒症患者外周血 THBS1 表达,观察 THBS1 对脓毒症心肌损伤的影响,拟验证在脓毒症中 THBS1 参与调控脓毒症心肌损伤。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 岁,≤80 岁,男女不限;
  • 2.确诊或临床诊断感染的患者;
  • 3.序贯器官衰竭评分急性变化 ≥ 2 分,即ΔSOFA 评分 ≥ 2 分 (未知已有器官功能障碍的患者其基线 SOFA 评分为 0);

排除标准

  • 1.既往存在冠心病、风湿性心脏病、扩张性心脏、先天性心脏病等心脏疾病;
  • 2.有血液系统恶性肿瘤、造血功能障碍、自身免疫性疾病等病史;
  • 3.有造血干细胞移植,肝、肾、肺、胰腺等实体器官移植病史;
  • 4.肾功能衰竭终末期(GFR <10ml/min,Scr>707μmol/L);
  • 5.拒绝一切抢救措施;
  • 7.预计生存时间<24 小时。

研究组 & 干预措施

脓毒症

结局指标

主要结局

THBS1

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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