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临床试验/ChiCTR2100048192
ChiCTR2100048192招募中Unknown

脓毒症患者微循环、心肌损害、炎症反应的评估及其与预后的相关性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2021年8月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
降钙素原

研究概览

简要总结

主要目的: 1.比较不同时间节点心脏标志物及心超的联合检测对脓毒症患者预后的评估作用; 2.探讨脓毒症患者 TcPO2 和 TcPCO2 监测对于微循环的评估及预后的相关性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.急诊科脓毒症患者:
  • 2.性别不限,年龄 18 岁以上;
  • 3.脓毒症诊断标准(sepsis3.0):同时满足下述 2 点要求
  • (1)感染或者疑似感染的患者;
  • (2)患者 SOFA 评分变化程度≥2 分;

排除标准

  • 1.肾功能不全晚期或长期需要血液透析治疗者;
  • 2.使用可刺激细胞炎症介质释放的药物;
  • 4.急、慢性皮肤病或烧伤患者;
  • 5.智力或精神状态有异常患者;
  • 6.不愿参加本研究的患者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

降钙素原

C 反应蛋白

白细胞

肿瘤坏死因子

白介素 1β

白介素 2 受体

白介素 6

白介素 8

白介素 10

高敏肌钙蛋白 T

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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