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临床试验/ChiCTR2300072927
ChiCTR2300072927进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

基于血浆循环肿瘤 DNA(ctDNA)动态监测肿瘤残留病灶用于卵巢癌手术切除患者预后评估及治疗评价

广东医科大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
中位复发时间

研究概览

简要总结

明确卵巢癌术后 ctDNA 在监测肿瘤复发及预后中的作用及优势并拓展其在卵巢癌治疗评价中的应用,为卵巢癌的准确监测与治疗评价提供新手段

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄为 18 岁以上;
  • 2.经组织学和 / 或细胞学检查确诊的卵巢癌癌患者;
  • 3.患者需要接受手术治疗;
  • 4.体能状况评分 (ECOG) <=1 分;
  • 5.预期生存期超过 3 个月。

排除标准

  • 1.未接受手术治疗或手术治疗后未达到手术切除标准的患者;
  • 2.患有其他原发癌症的患者;
  • 3.有其他妇科疾病的患者;
  • 4.孕妇或哺乳期妇女;
  • 5.患有严重精神疾病的患者。

结局指标

主要结局

中位复发时间

次要结局

  • 特异度
  • 灵敏度

研究者

发起方
广东医科大学附属医院

研究点 (1)

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