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临床试验/ChiCTR1900026624
ChiCTR1900026624尚未招募回顾性研究

利用浆液性卵巢癌患者循环肿瘤细胞 DNA 甲基化监测化疗耐药

国家自然科学基金委1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年10月31日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
甲基化

研究概览

简要总结

应用生物信息学相关方法在肿瘤甲基化数据库中筛选与卵巢癌化疗耐药相关的差异甲基化基因,设计 DNA 探针,同时抽取病理科卵巢癌患者术中或术后冰冻或石蜡组织标本,利用二代探针捕获测序方法验证数据库筛选基因,并通过建立多基因甲基化预测耐药模型,有效预测化疗耐药情况,为化疗患者提供选择化疗药物的依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • ②化疗敏感组:初次采用铂类药物为基础的化疗并已获得临床证实的缓解,停药超过六个月才出现或至收集信息结束前未出现复发病灶,称之为化疗敏感型;
  • ③化疗耐药组:即经过满意的细胞肿瘤减灭术和正规足量的化疗达到完全的临床缓解以后,停药半年,临床上再次出现肿瘤的证据:临床症状无缓解或者加重,影像学检查局部包块无变小或者增大,肿瘤标志物无变化或者升高。

排除标准

  • 除浆液性腺癌外其他卵巢癌患者

研究组 & 干预措施

化疗敏感组

肿瘤细胞二代捕获甲基化测序

化疗耐药组

肿瘤细胞二代捕获甲基化测序

结局指标

主要结局

甲基化

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金委

研究点 (1)

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