ChiCTR1900028051尚未招募不适用
探究全基因组测序筛选高级别浆液性卵巢癌化疗耐药患者的预后指标
河南省教育厅3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 肿瘤标记物 CA125
研究概览
简要总结
筛查高级别浆液性卵巢癌化疗后基因组信息，明确化疗耐药基因和预后指标
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •年龄大于 18 岁，满足以下条件：
- •①经影像学和病理学检查符合高级别浆液性卵巢癌（2 级或者 3 级）和 FIGO 分期（III 期或 IV 期）；
- •②根据患者实际情况给予新辅助化学药物治疗；
- •③患者接受新辅助化疗并无中断的情况；
- •④本次化疗前无恶性肿瘤史及化疗史；
- •⑤意识清醒，可遵循医嘱完成相关治疗
排除标准
- •①非上皮性卵巢癌、交界性卵巢癌或不清楚组织学的患者
- •②拒绝接受新辅助化疗的患者
- •③恶性肿瘤史及化疗史；
- •⑥处于妊娠、哺乳、产褥等特殊生理时期。
研究组 & 干预措施
化疗耐药组
新辅助化疗
化疗敏感组
新辅助化疗
结局指标
主要结局
肿瘤标记物 CA125
影像学检查
基因测序
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (3)
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