ChiCTR1900021468尚未招募不适用
糖尿病与慢性术后疼痛相关性分析
中国国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2019年3月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 慢性术后疼痛发生率及其疼痛程度
研究概览
简要总结
探讨接受胸外科手术的患者糖尿病与慢性术后疼痛的相关性，并探讨术后急性疼痛程度与 CPSP 的相关性，争取为合理控制慢性术后疼痛、术后急性疼痛慢性化提供一条可行的治疗措施。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）年龄 18-80 岁；
- •2）接受胸腔镜肺叶切除手术治疗；
- •3）ASA 分级 2-3 级；
排除标准
- •1）低血糖患者、既往已行其他手术治疗者；
- •2）术前已合并其他慢性疼痛疾病；
- •3）围术期使用抗抑郁及抗焦虑药物、加巴喷丁及普瑞巴林等药物或既往存在长期服用上述药物的病史；4）麻醉过程中使用氯胺酮；
- •5）术前及术后接受放化疗治疗的患者；
- •6）患者合并精神疾病或语言表达障碍者；
研究组 & 干预措施
糖尿病组
非糖尿病组
结局指标
主要结局
慢性术后疼痛发生率及其疼痛程度
时间窗: 术后 90 天
次要结局
- 急性术后疼痛发生率及其疼痛程度(术后 1-3、7、30 天)
- 疼痛性质(术后 1-3 天、7 天、30 天、90 天)
- 慢性神经病理性疼痛发生率(术后 90 天)
- 术后 30 天神经病理性疼痛发生率(术后 30 天)
研究者
研究点 (1)
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