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临床试验/ChiCTR1800020342
ChiCTR1800020342尚未招募治疗新技术临床试验

胚胎移植术后优化黄体支持方案的临床应用研究

陕西省卫生健康科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2018年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
继续妊娠率

研究概览

简要总结

1.研究新鲜胚胎移植术后雌激素骤然下降后,雌激素补充是否改善临床妊娠结局。 2.研究 HCG 在胚胎早期着床时对母胎界面的干预意义。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
21 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 接受 IVF/ICSI 治疗
  • 取卵后 48 h 血清雌激素水平比 hCG 扳机日下降幅度>80%
  • 知情同意、自愿参加试验者
  • HRT 准备内膜(包括 GnRH-a 周期)
  • 知情同意、自愿参加试验者

排除标准

  • 扳机日 E2>5000pg/ml
  • 内膜转化日,卵泡直径≥14mm

研究组 & 干预措施

病例组

在常规黄体支持治疗的基础上额外添加戊酸雌二醇 4mg/d 口服,至 HCG 测血日

结局指标

主要结局

继续妊娠率

时间窗: 孕 12 周

次要结局

  • 种植率
  • 早期流产率
  • 临床妊娠率
  • 卵巢过度刺激综合征

研究者

发起方
陕西省卫生健康科研基金

研究点 (1)

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