ChiCTR2500096193尚未招募不适用
PET-MRI 显像对肿瘤 PARP 表达的评估能力研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 免疫组化评分
研究概览
简要总结
通过与免疫组化结果对照，确定 PARP 靶向 PET/MRI 检查对卵巢癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌 PARP 表达水平进行测定的效能。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.经病理诊断或临床考虑为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌的患者，影像学检 测方式可见最小 1.5 厘米实体肿块。
- •2.已完成常规相关检查，包括以下内容：
- •(1)十二导联心电图，心脏 B 超 ；
- •(2)实验室检查：血常规、尿常规、肝功能、肾功能、凝血常规。
排除标准
- •(1)本研究开始前 4 周内曾参加过其他临床试验；
- •(2)无病理结果也无穿刺或手术计划者；
- •(3)患有其他重大疾病(呼吸抑制、(肺)气道阻塞或组织缺氧、胆道疾病、心脏疾患、血液系统疾病、脑部疾病、认知障碍);
- •(4)肝肾功能严重不全者(丙氨酸氨基转移酶超出正常值上限的 8-10 倍，血清肌 酐为 186-442 μmol/L);
- •(5)药物过敏史，或曾在使用某药物时因不良反应停药；
- •(6)药物及 / 或酒精滥用；
- •(7)孕妇及哺乳期女性；
- •(8)带有心脏起搏器、神经刺激器者、人工金属心脏瓣膜等的患者；带有动脉瘤夹者(非顺磁性如钛合金除外);有眼内金属异物、内耳植入、金属假肢、体内铁磁性异物者 。
研究组 & 干预措施
健康组
恶性肿瘤组
结局指标
主要结局
免疫组化评分
最大标准化摄取值
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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