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Clinical Trials/ChiCTR2500096193
ChiCTR2500096193
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Not Applicable

PET-MRI 显像对肿瘤 PARP 表达的评估能力研究

自筹1 site in 1 countryStarted: February 1, 2025Last updated:
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Overview

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
自筹
Locations
1
Primary Endpoint
免疫组化评分
OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Overview

Brief Summary

通过与免疫组化结果对照，确定 PARP 靶向 PET/MRI 检查对卵巢癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌 PARP 表达水平进行测定的效能。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
横断面

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • •1.经病理诊断或临床考虑为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌的患者，影像学检 测方式可见最小 1.5 厘米实体肿块。
  • •2.已完成常规相关检查，包括以下内容：
  • •(1)十二导联心电图，心脏 B 超 ；
  • •(2)实验室检查：血常规、尿常规、肝功能、肾功能、凝血常规。

Exclusion Criteria

  • •(1)本研究开始前 4 周内曾参加过其他临床试验；
  • •(2)无病理结果也无穿刺或手术计划者；
  • •(3)患有其他重大疾病(呼吸抑制、(肺)气道阻塞或组织缺氧、胆道疾病、心脏疾患、血液系统疾病、脑部疾病、认知障碍);
  • •(4)肝肾功能严重不全者(丙氨酸氨基转移酶超出正常值上限的 8-10 倍，血清肌 酐为 186-442 μmol/L);
  • •(5)药物过敏史，或曾在使用某药物时因不良反应停药；
  • •(6)药物及 / 或酒精滥用；
  • •(7)孕妇及哺乳期女性；
  • •(8)带有心脏起搏器、神经刺激器者、人工金属心脏瓣膜等的患者；带有动脉瘤夹者(非顺磁性如钛合金除外);有眼内金属异物、内耳植入、金属假肢、体内铁磁性异物者 。

Arms & Interventions

健康组

恶性肿瘤组

Outcomes

Primary Outcomes

免疫组化评分

最大标准化摄取值

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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