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Clinical Trials/ChiCTR2300067264
ChiCTR2300067264Not yet recruitingNot Applicable

比较腹腔镜肝切除与开腹肝切除治疗 NAFLD-HCC 的外科结局的前瞻性临床随机对照试验方案

四川大学华西医院临床研究孵化项目1 site in 1 countryStarted: January 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
术后并发症

Study Overview

Brief Summary

  1. 主要目的:比较腹腔镜切除和传统开腹切除 NAFLD-HCC 治疗的短期和长期生存结局。
  2. 次要目的:探究与传统开服治疗相比,腹腔镜治疗 NAFLD-HCC 是否有新的优势和不足。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
本研究是一项单中心前瞻性随机对照试验,采用计算机随机化分组方法,其中首先在计算机上生成随机数,其中一定数字代表对照组,第二个数字代表测试组,由研究助理将其填充到先前制备的不透明的信封中并密封。相应的信封根据患者纳入的顺序进行标记和记录,并且在进入手术室进行手术准备时,相应的信封由研究助理移除并揭盲,研究助理根据分组选择手术程序。

Eligibility Criteria

Ages
18 to 85 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 术前诊断为 NAFLD-HCC:肝癌诊断标准依照美国肝病研究协会(AASLD)制定的肝癌临床诊断标准。
  • 排除所有可致肝癌的慢性肝病疾病(如慢性乙型病毒性肝炎、慢性丙型病毒性肝炎、酒精性肝病、自身免疫性肝病,肝血色素沉着病,原发性硬化性胆管炎等。
  • 以往或目前腹部彩超检查提示存在脂肪肝表现,酒精摄入量<30g/天。
  • 没有长期摄入脂肪肝诱导药物。
  • 目前或过去暴露于代谢风险因素。体重指数≥25 kg/m^2,腰围:男性≥94cm,女性≥88cm;空腹血糖 110 mg/dL 或诊断为 II 型糖尿病;脂代谢紊乱:甘油三酯>1.7 mmol/L(150 mg/dL),高密度脂蛋白<1.0 mmol/L(男性)或<1.3 mmol/L(女性);血压≥130/85 mmHg 或正在进行降压治疗。

Exclusion Criteria

  • 肝脏切除联合除胆囊以外的其他脏器手术;
  • 术前影响学检查提示肿瘤明显侵犯门静脉或者肝动脉;
  • 既往行任何关于肿瘤治疗,比如 PVE、TACE、靶向、免疫或全身综合治疗;
  • 肝功能 Child-Pugh C 级;
  • 术中发现有肝外转移或其他脏器侵犯;
  • 未签署本次实验受试知情同意书患者。

Arms & Interventions

腹腔镜组

开腹组

Outcomes

Primary Outcomes

术后并发症

Secondary Outcomes

  • 5 年生存率
  • 5 年无瘤生存率
  • 术中相关事件
  • 切口疝发生率
  • 健康生活质量评估

Investigators

Sponsor
四川大学华西医院临床研究孵化项目

Study Sites (1)

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