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临床试验/ChiCTR2300067957
ChiCTR2300067957进行中(未招募)早期 1 期

中国急性心力衰竭多中心登记注册研究

睿 E(睿意)急诊医学研究专项基金31 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
31
主要终点
生存结局

研究概览

简要总结

1.了解 AHF 在中国大陆地区的临床流行病学情况(急诊就诊比例,临床特征如年龄、性别、原因或诱因、临床分类或分型等,再住院率、短期及长期结局)。 2.了解中国大陆地区急诊科对 AHF 诊断方法的应用(超声心动、肺超声、胸部影像学、心电图、BNP/NT-ProBNP、cTN I/T),治疗药物的选择(利尿剂、血管扩张剂、正性肌力药物、神经激素拮抗剂、吗啡、茶碱等药物),器官功能的支持手段(呼吸支持,CRRT,IABP、ECMO 等),静脉药物过渡到口服药物的全程管理现状,以及患者转归。 3.了解《中国急性心力衰竭急诊管理指南(2022)》,其对于急诊科学化、规范化以及全程化管理是否发挥作用。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年满 18 周岁及以上,性别不限
  • 就诊于急诊新发的 AHF 和 ADHF 患者

排除标准

  • 入院 24 小时内死亡的患者

研究组 & 干预措施

病例组

结局指标

主要结局

生存结局

时间窗: 30 天,一年

主要心血管不良事件

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
睿 E(睿意)急诊医学研究专项基金

研究点 (31)

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