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临床试验/ChiCTR2200056237
ChiCTR2200056237进行中(未招募)4 期

研究持续输注去甲肾上腺素和去氧肾上腺素预防腰硬联合麻醉剖宫产低血压的效能比

院内科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年2月14日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

观察并研究在腰硬联合阻滞剖宫产术中,持续输注去氧肾上腺素和去甲肾上腺素,并比较两种药物的效能比,探索预防剖宫产术中低血压的理想的血管活性药物,从而为临床实践提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 拟行择期剖宫产的足月(≥37 周),单胎,头位的产妇。

排除标准

  • 有椎管内神经阻滞禁忌症;
  • 合并心脑血管疾病、妊娠相关高血压,胎儿宫内窘迫及椎管内麻醉,双胎及多胎等。

研究组 & 干预措施

去甲肾上腺素组(A)

预防性输注去甲肾上腺素

去氧肾上腺素组(B)

预防性输注去氧肾上腺素

结局指标

主要结局

血压

时间窗: 每分钟测量一次

次要结局

  • 胎儿体重
  • 血管活性药物使用总量(推注药物开始到胎儿娩出时终止)
  • 麻醉最高平面(麻醉后 5-10 分钟)
  • 单次推注血管活性药物次数(术中)
  • 恶心(术中)
  • 呕吐(术中)

研究者

发起方
院内科研经费

研究点 (1)

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