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临床试验/ChiCTR1900025585
ChiCTR1900025585招募中Unknown

变速和恒速泵注去甲肾上腺素用于防治剖宫产腰麻低血压的对比研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年9月2日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
低血压发生率

研究概览

简要总结

通过对比预防性可变速率持续泵注去甲肾上腺素和固定速率泵注去甲肾上腺素在预防剖宫产手术中循环稳定性的研究,进一步改善剖宫产麻醉中预防性使用去甲肾上腺素的用法。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)年龄 18 岁至 40 岁产妇;
  • (2)37 周≤孕周≤42 周(单胎妊娠);
  • (3)签署知情同意书。

排除标准

  • (1)椎管内麻醉禁忌;
  • (3)前置胎盘或其他胎盘异常;
  • (5)既往存在或妊娠引起的高血压;
  • (6)合并心血管、呼吸系统、肾脏等器官疾病;
  • (8)体重<50kg,或> 100 kg;
  • (9)身高<150cm,或> 180cm

研究组 & 干预措施

A 组

恒定速率输注去甲肾上腺素

B 组

可变速率输注去甲肾上腺素

结局指标

主要结局

低血压发生率

干预次数

血管活性药的用量

次要结局

  • 新生儿结局(脐静脉血气结果、1 和 5 分钟阿普加评分)
  • 产妇结局(恶心呕吐、动过缓、心动过速、反应性高血压、头晕、呼吸困难)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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