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Clinical Trials/ChiCTR2200056237
ChiCTR2200056237Active, not recruitingPhase 4

研究持续输注去甲肾上腺素和去氧肾上腺素预防腰硬联合麻醉剖宫产低血压的效能比

院内科研经费1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: February 14, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
60
Locations
1
Primary Endpoint
血压

Study Overview

Brief Summary

观察并研究在腰硬联合阻滞剖宫产术中,持续输注去氧肾上腺素和去甲肾上腺素,并比较两种药物的效能比,探索预防剖宫产术中低血压的理想的血管活性药物,从而为临床实践提供参考。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
20 to 40 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 拟行择期剖宫产的足月(≥37 周),单胎,头位的产妇。

Exclusion Criteria

  • 有椎管内神经阻滞禁忌症;
  • 合并心脑血管疾病、妊娠相关高血压,胎儿宫内窘迫及椎管内麻醉,双胎及多胎等。

Arms & Interventions

去甲肾上腺素组(A)

预防性输注去甲肾上腺素

去氧肾上腺素组(B)

预防性输注去氧肾上腺素

Outcomes

Primary Outcomes

血压

Time Frame: 每分钟测量一次

Secondary Outcomes

  • 胎儿体重
  • 血管活性药物使用总量(推注药物开始到胎儿娩出时终止)
  • 麻醉最高平面(麻醉后 5-10 分钟)
  • 单次推注血管活性药物次数(术中)
  • 恶心(术中)
  • 呕吐(术中)

Investigators

Sponsor
院内科研经费

Study Sites (1)

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