跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-IPR-15007251
ChiCTR-IPR-15007251尚未招募1 期

达芙通和安宫黄体酮在卵泡期高孕激素促排卵方案中的作用效果比较

上海市进一步加快中医药事业发展三年行动和上海市科委基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2015年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
获卵数

研究概览

简要总结

本研究拟通过一项 RCT 实验,比较安宫黄体酮和地屈孕酮两种不同的孕激素制剂用于卵泡期高孕激素促排卵治疗的临床效果,以期指导临床用药。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄: <36 岁, B-FSH: <10IU/L, AFC: ≥ 5 枚, 月经周期规律:25-35 天,不孕因素:输卵管因素, BMI<26, 第一次做试管婴儿

排除标准

  • 排除男性因素、卵巢功能衰竭、PCOS、3 期以上子宫内膜异位症、生殖道急性感染患者及合并系统性疾病的妇女,另外排除同时参加其他临床试验的患者以及研究人员认为其他原因不适合临床实验的患者。

研究组 & 干预措施

HMG+MPA

HMG 和 MPA

HMG+达芙通

HMG+Duphaston

结局指标

主要结局

获卵数

成熟卵数

次要结局

  • 受精卵数
  • 优质胚胎数
  • 早发 LH 峰发生率
  • 临床妊娠率

研究者

发起方
上海市进一步加快中医药事业发展三年行动和上海市科委基金

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验