ChiCTR-IOR-15007265招募中Unknown
在卵泡期高孕激素状态下促排卵方案中使用安琪坦和达芙通对于卵巢功能正常患者作用效果的比较
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 250
- 主要终点
- 获卵数
研究概览
简要总结
通过一项前瞻性临床随机对照试验，比较在卵泡期高孕激素状态下促排卵方案中使用安琪坦和达芙通对于卵巢功能正常患者作用的效果有无差异，以期优化促排卵治疗方案
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •不育妇女，年龄 20-40 岁，月经周期规律（23-35 天），输卵管因素或男性因素，基础 FSH 值<10 IU/l, 基础窦卵泡大于等于 5 个。
排除标准
- •合并全身系统性疾病患者，生殖道急性感染患者，卵巢功能衰竭患者，PCOS，严重子宫内膜异位症或其它不能耐受促排卵的疾病患者。
研究组 & 干预措施
安琪坦组
安琪坦
干预措施: 安琪坦
达芙通组
达芙通
结局指标
主要结局
获卵数
次要结局
- 可用胚胎数
- 早发性 LH 峰发生率
- LH 水平
- 临床妊娠率
研究者
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