ChiCTR2500105450进行中（未招募）不适用
急性缺血性脑卒中并发症及临床结局的预测生物标志物研究
基础研究计划自然科学基金——青年基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 卒中后认知障碍
研究概览
简要总结
探讨血浆差异炎性因子与卒中相关性感染、卒中后抑郁、卒中后认知障碍及卒中结局的关联，建立血浆差异炎性因子与上述卒中临床事件的预测模型，从而明确血浆差异炎性因子的预测价值。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.经磁共振成像或计算机断层扫描证实的急性缺血性脑卒中；
- •2.年龄大于等于 18 岁；
排除标准
- •1.入院前 2 周内发生感染（适用于卒中相关性感染）；
- •2.住院时间≤2 天（适用于卒中相关性感染）；
- •3.抑郁史，认知障碍史，或存在其他神经精神疾病（适用于卒中后抑郁与卒中后认知障碍）；
- •4.因失语、严重构音障碍、理解或意识障碍引起的交谈困难（适用于卒中后抑郁与卒中后认知障碍）；
- •5.卒中前 mRS＞2 分（适用于卒中不良临床结局）；
- •6.正在接受抗肿瘤治疗或免疫抑制剂或免疫调节剂治疗（适用于卒中相关性感染、卒中后抑郁、卒中后认知障碍以及卒中不良临床结局）；
- •7.预估无法完成随访 （适用于卒中相关性感染、卒中后抑郁、卒中后认知障碍以及卒中不良临床结局）；
研究组 & 干预措施
缺血性脑卒中
结局指标
主要结局
卒中后认知障碍
时间窗: 急性缺血性脑卒中后 3 个月（90 ± 7 天）
卒中后不良临床结局
时间窗: 急性缺血性脑卒中后 3 个月（90 ± 7 天）
卒中相关性感染
时间窗: 卒中入院后 7 天内
卒中后抑郁
时间窗: 急性缺血性脑卒中后 3 个月（90 ± 7 天）
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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