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临床试验/ChiCTR2300068780
ChiCTR2300068780招募中Unknown

VLA-3 high 和 / 或 VLA-6 high 中性粒细胞对急性缺血性脑卒中患者预后影响的病例-对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
首次症状发作后 90 天 mRS 评分

研究概览

简要总结

中性粒细胞升高被广泛证实与急性缺血性卒中不良预后相关,现有研究多围绕中性粒细胞计数或与其他免疫细胞比值展开,以探索中性粒细胞相关指标作为急性缺血性卒中不良预后预测指标的可能。然而,新研究提示中性粒细胞的亚群异质性不容忽视,其中以 VLA-3high/VLA-6 high 中性粒细胞为代表的的高炎症亚型已被证实广泛参与非感染性疾病病理生理过程,然而该亚群在急性缺血性卒中中的作用尚待探索。本课题拟纳入我院神经内科门诊和急诊首发急性前循环缺血性脑卒中患者,留取首次症状发作 24 小时内外周血样,配合单细胞测序技术,探讨 VLA-3high/VLA-6 high 中性粒细胞亚群作为急性缺血性卒中患者预后预测指标的可能性及其作用机制,以期帮助临床早期判断患者预后,指导治疗决策,助力亚群敏感性影像学手段,检测手段和治疗手段的开发。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2.首次症状性急性缺血性脑卒中;
  • 3.顺利完成就诊后 24 小时内 12ml 外周血样留存(溶栓患者留存溶栓前血样);
  • 4.收住院且临床资料记录详实。

排除标准

  • 2.直接行血管内再通治疗者或桥接血管内治疗者;
  • 3.合并可能影响预期寿命的严重系统性疾病,包括肿瘤、心肺或肝肾功能衰竭等;
  • 4.合并造成中性粒细胞升高的感染性疾病;
  • 5.合并造成免疫抑制的疾病或应用免疫抑制药物;

研究组 & 干预措施

mRS>=2 vs.mRS<2

结局指标

主要结局

首次症状发作后 90 天 mRS 评分

次要结局

  • 首次症状发作后 30 天 mRS 评分
  • 早期神经功能恶化

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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