CTR20261538进行中（未招募）其它
其他说明:生物等效性试验
呋喹替尼胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验
江苏奥赛康药业有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年4月22日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 其它 其他说明:生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
研究健康试验参与者在餐后条件下，单次口服由江苏奥赛康药业有限公司提供的呋喹替尼胶囊（受试制剂，规格：5mg）与单次口服由和记黄埔医药（上海）有限公司持证的呋喹替尼胶囊（参比制剂，商品名：爱优特®，规格：5mg）的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性，为该受试制剂注册申请提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
入选标准
- •试验参与者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •试验参与者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •性别：男性和无生育潜力的女性；
- •年龄：18~60 周岁，包括边界值；
- •体重：男性体重大于或等于 50.0kg，女性体重大于或等于 45.0kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19.0~26.0kg/m2 范围内（以四舍五入为准，包括临界值）。
排除标准
- •对呋喹替尼或者本品的任何辅料成份过敏，或有哮喘、荨麻疹、湿疹等过敏反应病史者；
- •患有具有临床意义的系统性疾病【呼吸（如上呼吸道感染）、循环、心血管、内分泌、免疫、皮肤、精神神经（如癫痫、严重脑损伤）、五官科等】；
- •三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎、肠梗阻、活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或瘘管形成或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •使用研究药物前 1 周内有消化道症状（腹痛 / 腹部不适、呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、口腔及齿龈疼痛等）且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •使用研究药物前 4 周内有血尿、鼻出血、咯血、齿龈出血等出血症状和皮疹、皮炎等皮肤及皮下组织类疾病者；
- •患有慢性或复发性感染者，或具有严重或机会性感染史者，或筛选前 6 个月发生过全身感染（包括带状疱疹、播散性单纯疱疹等病毒感染）者；
- •存在深静脉血栓风险或肺栓塞风险因素者，如高龄、肥胖、有深静脉血栓或肺栓塞病史者（如：过去 12 个月内有卒中和 / 或短暂性脑缺血发作史者）；
- •有乙肝、丙肝、艾滋病及梅毒病史和 / 或乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体检查有一项或一项以上阳性者；
- •试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术；或计划在试验期间或末次服药后 1 个月内进行外科手术者；
- •筛选前 3 个月内使用过软毒品（如大麻）或筛选前 1 年内使用过硬毒品（如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）者；
- •筛选前 3 个月内每日平均吸烟量≥5 支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草或含尼古丁产品者；
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）或研究期间无法停止酒精摄入者；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（≥200mL，女性生理期除外），或使用血制品或输血者；
- •筛选前 2 周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中药制剂、维生素或保健品）者；
- •使用研究药物前 30 天内，使用过任何与研究药物有相互作用的药物者【如：中强效 CYP3A 诱导剂药物（如利福平、依法韦仑、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥等）；P 糖蛋白底物（如地高辛、奎尼丁、长春碱、紫杉醇、非索非那定等）；乳腺癌耐药蛋白底物（如甲氨蝶呤、瑞舒伐他汀、柳氮磺吡啶、米托蒽醌、伊马替尼、拉帕替尼、伊立替康、拓扑替康等）等】；
- •筛选前 2 周内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）或不同意试验期间禁止进食上述饮料者；
- •习惯性食用葡萄柚 / 西柚或由其制备的食物或饮料或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者，或不同意试验期间禁止进食上述食物者；
- •筛选前 3 个月内参加过任何临床试验并使用了试验用药品者；
- •筛选前 2 周内接种过疫苗或计划在试验期间接种疫苗者；
- •筛选前 14 天至末次随访后 3 个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或本人及伴侣不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；
- •乳糖不耐受或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如标准餐、高脂餐）者；
- •既往有晕血 / 晕针史及不能耐受静脉留置采血者，或采血困难者；
- •生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果经临床医生判断异常有临床意义者；
- •试验参与者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
- •无法确认无生育潜力者（未绝经且无法提供绝育手术证明者、绝经但未满 12 个月者、FSH＜40mIU/mL 者）（仅女性试验参与者）
- •筛选前 30 天使用口服避孕药者；（仅女性试验参与者）
- •筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；（仅女性试验参与者）
- •筛选前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者；（仅女性试验参与者）
- •妊娠检查结果异常有临床意义者；（仅女性试验参与者）
- •哺乳期者。（仅女性试验参与者）
- •首次入住排除标准（符合下列条件之一也应排除）：
- •入住研究中心前 24h 内吸烟量多于 5 支者；
- •入住当天呼气酒精测试阳性者；
- •入住当天尿液药物筛查阳性者；
- •入住当天生命体征测量异常有临床意义者；
- •入住研究中心前 48h 内饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者或含葡萄柚 / 西柚或由其制备的食物或饮料，或不同意试验期间禁止进食上述食物者；
- •筛选至入住当天，摄入过任何药物（包括处方药、非处方药、中药制剂、维生素或保健品）或有发生急性疾病经研究者判定不宜继续参加试验者；
- •筛选至入住当天，发生过无保护措施性行为者；
- •筛选至入住当天，因任何原因节食或特殊饮食（如高钾、低脂、低钠等）者；
- •女性试验参与者入住血妊娠检查结果异常有临床意义者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 整个试验过程
次要结局
- Tmax、AUC_%Extrap、λz、T1/2z(整个试验过程)
- 体格检查、生命体征、实验室检查、12 导联心电图检查结果；不良事件、不良反应和严重不良事件。(整个试验过程)
研究者
研究点 (1)
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