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临床试验/ChiCTR2200066575
ChiCTR2200066575尚未招募早期 1 期

基于脑脊液蛋白质组学为基础的复发 / 难治性原发中枢神经系统淋巴瘤的个体化治疗

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年11月22日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
无进展生存时间

研究概览

简要总结

  1. 筛选原发性中枢神经系统淋巴瘤预后相关差异蛋白。
  2. 建立 PCNSL 疾病预后模型。
  3. 针对复发 / 难治性原发中枢神经系统淋巴瘤患者进行化疗或放疗干预性治疗,比较低高危两组患者的疗效及预后差异。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄在 18-65 岁,病理确诊,且经全身评估后诊断为原发性中枢神经系统淋巴瘤。
  • 经过 6-8 个疗程大剂量 MTX 为基础的化疗未达到完全缓解或达到完全缓解后再次复发。
  • HIV 血清学检查阴性。
  • 预期寿命大于 3 个月。
  • 愿意签署知情同意书而参加该项研究。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

放疗组

化疗组

结局指标

主要结局

无进展生存时间

次要结局

  • 总生存时间
  • 完全缓解率
  • 疗效持续时间

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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