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临床试验/ChiCTR-POC-16009604
ChiCTR-POC-16009604进行中(未招募)不适用

原发中枢神经系统淋巴瘤分子预后模型的建立与个体化治疗

上海申康医院发展中心3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
72
试验地点
3
主要终点
无进展生存

研究概览

简要总结

建立原发中枢神经系统淋巴瘤预后的分子标记物,并针对不同个体开展循证医学基础上的个体化精准治疗

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • a.年龄在 18-65 岁,病理确诊,且经全身评估后诊断为原发中枢神经系统淋巴瘤
  • b.经过 3 个疗程大剂量 MTX 为基础的化疗未达到完全缓解或达到完全缓解后再次复发
  • c.ECOG 评分>=70%
  • d.HIV 血清学检查阴性
  • g.预期寿命大于 3 个月
  • h.愿意签署知情同意书而参加该项研究

排除标准

  • b.既往接受过全颅放疗

研究组 & 干预措施

低危组

化 / 放疗

高危组

大剂量化疗 / 自体造血干细胞移植

结局指标

主要结局

无进展生存

次要结局

  • 总生存

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (3)

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