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临床试验/ChiCTR2200065026
ChiCTR2200065026尚未招募不适用

基于增强 CT 影像组学特征的胃癌新辅助治疗与转化治疗 敏感性预测模型的构建与验证

国家自然科学基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2022年10月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
客观缓解预测准确率

研究概览

简要总结

通过分析接受新辅助治疗与转化治疗胃癌患者的影像组学特征,构建预测治疗后肿瘤有效退缩的影像组学模型

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 病理确诊为胃腺癌的患者;
  • 肿瘤大小可在 CT 图像中测量;
  • 所有拟接受新辅助治疗与转化治疗的胃癌患者。

排除标准

  • 对造影剂过敏无法接受增强 CT 检查的患者;
  • 之前接受过任何形式的有效抗肿瘤治疗,包括化疗、放疗、靶向治疗或免疫治疗;
  • 既往有胃部手术史的患者;
  • 长期使用激素类药物或术后 30 天内需要使用激素的患者;
  • 合并或既往患有其他恶性肿瘤的患者;
  • 存在梗阻、出血、穿孔等需要急诊手术而不适合进行新辅助治疗或转化治疗的患者;
  • 6 个月内有心肌梗死或脑梗的患者;
  • 不能接受新辅助治疗或转化治疗的患者;

研究组 & 干预措施

反应组

无研究相关干预

耐药组

无研究相关干预

结局指标

主要结局

客观缓解预测准确率

次要结局

  • 病理缓解率
  • R0 手术率

研究者

发起方
国家自然科学基金项目

研究点 (1)

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