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临床试验/ChiCTR2100043991
ChiCTR2100043991进行中(未招募)早期 1 期

卡瑞利珠单抗联合立体定向放射治疗寡转移 / 寡复发肾癌的安全性与有效性的单臂临床研究

1.研究者自筹;2.江苏恒瑞医药公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
客观缓解率

研究概览

简要总结

明确放疗联合卡瑞利珠单抗治疗寡复发 / 寡转移肾脏恶性肿瘤的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 北京大学第三医院病理科确诊的肾癌患者;
  • 临床评价为寡复发 / 寡转移(转移灶数据不多于 5 个);
  • 18 岁以上,ECOG 评分≤1 分,Karnofsky 行为评分≥70%,预期寿命>3 个月;
  • 转移灶影像可评估;
  • 既往未做过腹盆部放射治疗;
  • 血红蛋白≥8g/dl,白细胞≥3.5×10^9/L, 中性粒细胞≥1.5×10^9/L,血小板≥100×10^9/L,T-Bil≤1×正常上限,AST 和 ALT≤1.5×正常上限,ALP≤2.5×正常上限。

排除标准

  • 其它部位恶性肿瘤病史,不包括可治愈的非黑色素性皮肤癌和子宫颈原位癌;
  • 孕妇或哺乳期病人;
  • 目前存在全身活动性感染证据;
  • 严重合并症,如 6 个月内发生过心肌梗塞、严重心律失常、心功能衰竭、精神病等。

研究组 & 干预措施

1

放疗+免疫

结局指标

主要结局

客观缓解率

时间窗: 治疗结束半年

局部控制率

次要结局

  • 总生存率
  • 毒副作用

研究者

发起方
1.研究者自筹;2.江苏恒瑞医药公司

研究点 (1)

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