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Clinical Trials/ChiCTR2400089104
ChiCTR2400089104Not yet recruitingEarly Phase 1

TENS 缓解肥胖合并代谢综合征患者的疗效观察和机制研究

云南省科学技术厅1 site in 1 countryStarted: September 1, 2024Last updated:
Conditions
Interventions

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
身体质量指数

Study Overview

Brief Summary

观察并探究低频 TENS 是否能够缓解肥胖人士代谢综合征,改善相关代谢异常。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
对评估人员设盲

Eligibility Criteria

Ages
18 to 60 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •①成年肥胖者(体重指数为≥30 kg/m2),年龄在 18~60 岁之间;
  • •②合并有代谢综合征(具有以下五种风险因素中三种或三种以上的患者即可诊断为 MetS:a. 腰围测量≥男性和女性为 97 厘米≥女性为 88 厘米; b. 甘油三酯水平≥150 mg/dL 或药物治疗; c. 男性高密度脂蛋白水平<40 mg/L 或女性高密度脂蛋白水平<50 mg/dL 或药物治疗; d. 收缩压≥130 毫米汞柱或舒张压≥85 毫米汞柱或药物治疗; e. 空腹血糖水平>100 毫克 / 分升或药物治疗);
  • •③积极保持健康生活习惯的个人;

Exclusion Criteria

  • •①肥胖由内分泌疾病引起;
  • •②患有精神疾病或其他可能改变其治疗反应的疾病;
  • •③有药物滥用问题或饮酒、使用减肥药、有特殊饮食限制;
  • •④计划怀孕或在研究期间怀孕;
  • •⑥拒绝参与试验或签署知情同意书。

Arms & Interventions

外周刺激组

Intervention: 外周刺激组

假刺激组

Intervention: 假刺激组

中枢刺激组

Intervention: 中枢刺激组

Outcomes

Primary Outcomes

身体质量指数

Time Frame: 干预前,干预后,及随访时

空腹血糖

Time Frame: 干预前,干预后,及随访时

Secondary Outcomes

  • 糖化血红蛋白(干预前,干预后,及随访时)
  • 甘油三酯(干预前,干预后,及随访时)
  • 血压(干预前,干预后,及随访时)
  • 胰岛素(干预前,干预后,及随访时)
  • 脂联素(干预前,干预后,及随访时)
  • 儿茶酚胺(干预前,干预后,及随访时)
  • 儿茶酚抑素(干预前,干预后,及随访时)
  • 白介素-1β(干预前,干预后,及随访时)
  • 白介素-6(干预前,干预后,及随访时)

Investigators

Sponsor
云南省科学技术厅

Study Sites (1)

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