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临床试验/ChiCTR2600116540
ChiCTR2600116540尚未招募Unknown

心理困境青少年家庭的评估、干预及转诊路径

中华医学基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2025年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
准确度

研究概览

简要总结

本项目致力于构建一个以家庭为中心的数字化平台及心理卫生服务工具,为心理困境青少年家庭提供精准有效的评估分级。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
13 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 13-18 周岁;
  • 2.症状持续时间:情绪或行为问题持续≥2 周(如情绪爆发、社交退缩、厌学);
  • 3.功能受损证据(至少符合 1 项):学业表现显著下降(如成绩下滑≥30%、频繁缺勤);家庭 / 同伴冲突加剧(如频繁争吵、孤立);自我报告或监护人观察到日常活动兴趣丧失;
  • 4.知情同意:青少年本人及监护人签署参与知情同意书。

排除标准

  • 1.症状由脑损伤、甲状腺功能异常、药物副作用等明确生理因素引起;
  • 2.高风险行为:过去 1 个月内有过自杀未遂或明确自杀计划;当前存在严重攻击性行为(如对他人造成人身威胁);
  • 3.参与能力受限:智力障碍或语言障碍无法配合干预;拒绝签署知情同意或不能配合评估。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

准确度

时间窗: 基线

次要结局

  • 灵敏度
  • 曲线下面积

研究者

发起方
中华医学基金会

研究点 (1)

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